در آستانه روز حمایت از بیماران نادر اعلام شد؛
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با اشاره به حمایت‌های بیمه‌ای صندوق بیماری‌های نادر و صعب‌العلاج در پوشش هزینه‌های این بیماران و با بیان اینکه این صندوق برای سال آینده نیازمند بودجه ۱۵ تا ۱۸ هزار میلیاردی است، در عین حال از شناسایی ۴۴۲ بیماری نادر در کشور خبر داد.
کد خبر: ۱۲۲۰۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۲/۰۷
مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر اعلام کرد؛
مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر از افزایش شمار بیماری‌های نادر در کشور خبر داد و با بیان اینکه پیش از این، ۴۲۲ نوع بیماری نادر در ایران شناسایی شده بود که اکنون این آمار به ۴۳۲ بیماری رسیده؛ در عین حال بر لزوم برقراری بودجه شناور برای صندوق حمایت از بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج تأکید کرد.
کد خبر: ۱۰۳۱۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۰۹
خبرنگار سرطان نیوز گزارش می‌دهد؛
۱۵ اکتبر مصادف با ۲۳ مهر ماه در تقویم سالانه جهانی روز عصای سفید نام گذاری شده است.
کد خبر: ۹۹۷۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۲۳
یک مطالعه جدید نشان می‌دهد در حالی که سرطان آپاندیس یک بیماری نادر است، اما برای درصد کمی از مبتلایان به این بیماری ممکن است با یک نوع ژنتیکی خاص مرتبط باشد.
ا
کد خبر: ۹۸۴۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۱۷
پس از موفقیت اجرای مدیریت بهینه و جامع بیماران مبتلا به سرطان در قم، بزودی این طرح در پنج استان دیگر اجرا می شود.
کد خبر: ۹۷۹۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۱۵
به دنبال ابلاغ دو دستورالعمل جدید در حوزه درمان اعتیاد و تغییر نام مراکز درمان اعتیاد از (MMT) به مراکز (SUD) توسط وزارت بهداشت، ستاد مبارزه با مواد مخدر که چندی پیش به‌عنوان دستگاه بالادستی در حوزه مبارزه با مواد مخدر، بر لزوم بازبینی این دستورالعمل تاکید کرده بود، اکنون اعلام کرده است با توجه به اینکه دستورالعمل مذکور دارای اشکالاتی بود، وزارت بهداشت برای اعمال آخرین تغییرات و اصلاحات، از ستاد مواد مخدر یک ماه فرصت خواسته است.
کد خبر: ۹۰۳۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۶/۱۱
عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی از بررسی ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی یا HSP به همت پژوهشگران این مرکز خبر داد.
کد خبر: ۸۷۸۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۳۱
معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از راه‌اندازی سامانه مشاوره ژنتیک به زودی خبر داد.
کد خبر: ۸۱۶۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۲
خبرنگار سرطان نیوز گزارش می دهد؛
عقب ماندگی ذهنی معلولیتی است که به دلایل مختلف از جمله مشکلات ژنتیکی رخ می‌دهد و با مداخلات زمان بارداری و غربالگری پس از تولد می‌توان این معلولیت را پیشگیری و کنترل کرد.
کد خبر: ۸۰۳۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۳۰
استادیار سلامت باروری دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه، همه نقایص و ناهنجاری‌های بدو تولد قابل پیشگیری نیست، راه‌هایی را برای کاهش این مخاطرات توصیه کرد.
کد خبر: ۷۹۲۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۱۹
یک فوق تخصص شبکیه چشم از ارائه درمان‌های نوین برای درمان التهاب و اضمحلال شبکیه چشم در کشور خبر داد.
کد خبر: ۷۱۰۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۰۷
متخصصان پزشکی عنوان می کنند؛
متخصصان زنان و زایمان و ژنتیک، بر انجام مراقبت‌های بارداری پیش از اقدام به بارداری تاکید دارند.
کد خبر: ۷۰۷۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۰۵
در بیماری پارکینسون، سلول‌های عصبی خاص (نورون‌ها) در مغز به تدریج تجزیه می‌شوند یا می‌میرند. بسیاری از علائم به دلیل از دست دادن نورون هایی است که یک پیام رسان شیمیایی در مغز شما به نام دوپامین تولید می کنند.
کد خبر: ۶۰۹۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۱۷
یک متخصص ژنتیک عنوان کرد؛
یک متخصص ژنتیک ، بر اهمیت تهیه شناسنامه اطلاعات ژنتیکی به منظور تشخیص و پیشگیری از بروز برخی بیماری های وراثتی تاکید کرد.
کد خبر: ۵۶۵۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۲/۱۵
زمانی که سطح هورمون‌های تیرویید در خون بسیار پایین باشد و سلول‌های بدن در معرض میزان کافی هورمون تیرویید قرار نگیرند، سوخت‌وساز بدن کند می‌شود و اصطلاحا فرد به کم‌کاری تیرویید مبتلا می‌شود.
کد خبر: ۵۰۳۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۱۳
فلوشیپ طب مادر و جنین دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی به ضروری‌ترین آزمایش‌ها پیش از اقدام به بارداری اشاره کرد و گفت: حتی اگر آنتی بیوتیک یا داروهای ضد آکنه و پوستی مصرف می‌کنید حتما پیش از بارداری این موضوع را با پزشک در میان بگذارید.
کد خبر: ۴۹۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۸
معاون دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی:
معاون دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور از ثبت 1.6 میلیون معلول در بانک اطلاعاتی سازمان بهزیستی کشور خبر داد و افزود: جهت کاهش آمار معلولین باید توسعه برنامه‌های پیشگیری از معلولیت با جدیت در دستور کار قرار گیرد.
کد خبر: ۴۳۴۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۰/۱۴
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماریها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم.
کد خبر: ۳۸۱۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۲۰
محققان می گویند؛
یک مطالعه جدید نشان می دهد در حالی که سرطان آپاندیس یک بیماری نادر است، اما برای درصد کمی از مبتلایان به این بیماری ممکن است با یک نوع ژنتیکی خاص مرتبط باشد.
کد خبر: ۳۳۰۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۵
دبیر بورد ژنتیک وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: حدود ۶۵ تا ۷۰ درصد بیماری‌های کروموزومی جنین در مادران زیر ۳۵ سال دیده می‌شود زیرا به دلیل بالا بودن میزان زاد و ولد در این سنین بروز این بیماریها زیاد است.
کد خبر: ۳۱۷۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۱۷
۶ چالش مامایی در قانون جوانی جمعیت/ اصلاح پرداخت تعرفه زایمان
آمادگی ایران برای صادرات تجهیزات پزشکی به آفریقا
